• <b id="rdqfu"></b>

    <ruby id="rdqfu"></ruby>
    <video id="rdqfu"></video>

    <video id="rdqfu"></video>

  • 我國豬藍耳病流行發生明顯變化,科學防控走出防疫誤區

    • 點擊次數:
    • 日期: 2017-08-15
    • 來源: 哈獸維科

    眾所周知,豬高致病藍耳病病毒(HP-PRRSV)是危害我國養豬生產的重要病原之一。2006年的“高熱病”疫情在爆發初期就造成超過100萬頭豬只死亡,對我國養豬業造成重創。近年來,高致病藍耳。℉P-PRRSV)在豬場又有抬頭趨勢,嚴重影響著豬群的健康水平。有學者證實我國藍耳病流行發生新的變化。其中,2015年10月哈爾濱獸醫研究所動物病原監測與流行病學研究團隊就在《Journal of Virology》期刊發文首次證實2013-2014年中國已出現新的變異HP-PRRSV毒株,并在吉林、黑龍江等幾個省份傳播擴散,吉林省感染豬場的發病率為100%,死亡率為76.6%(230/300),說明該毒株致病性和致死率都很高。該重組HP-PRRSV同樣由北美流行毒株類NADC30株與國內HP-PRRSV毒株進行遺傳重組而成。但該重組變異株具有很強的致病性。另外,2017年6月中國農業大學動物醫學院副院長楊漢春博士團隊在《Infection, Genetics and Evolution》期刊上發表文章指出:重組2型PRRSV(稱為TJnh1501)是由中國HP-PRRSV變異株類MLV與類NADC30發生重組后具有中等毒力的毒株已在中國開始傳播。因此要重視藍耳病流行的新變化,科學防控走出誤區。

    1、重組HP-PRRSV毒株遺傳表征

    哈爾濱獸醫研究所動物病原監測與流行病學研究團隊從吉林省、黑龍江省兩個農場中分離得到具有代表性的JL580和HLJ58的開放閱讀框5(ORF5)序列。使用PhyML 3.0版軟件建立進化樹分析,結果表明:這些病毒與中國傳統的HP-PRRSV毒株相關性不大,屬于譜系8(圖1A)。相反,它們深深地嵌套在起源于加拿大,現在在美國和加拿大都很普遍流行的多樣化譜系1中。值得一提的是,該毒株也與2008年美國分離得到的中等毒力毒株NADC30具有一定的相關性。此外,分析這種變異HP-PRRSV多樣性的結構表明,從時間上推斷該毒株是從加拿大到美國,然后到傳入中國(圖1B)。在中國,新的HP-PRRSV毒株不僅影響吉林和黑龍江,而且已波及到華中和華南地區,其中分離的毒株包括HENAN-XINX(登錄號KF416327KF416329),HENAN-HEB(KF416334),HENAN-JIAOZKF416333)和FJ1405(KM453701)。

    在研究該病毒的遺傳表征上,采用Marc-145細胞培養,分離得到JL580毒株并對PRRSV N蛋白單克隆抗體進行免疫熒光測定。序列比對顯示:該變異株在非結構蛋白2(nsp2)中有三個間斷不連續缺失(總共131個氨基酸),這與NADC30和MN184毒株相似但與中國傳統HP-PRRSV毒株不同(圖1C)。這些缺失可以用作分子標記,以區分類JL580 HP-PRRSV毒株和其他2型PRRSV毒株。重要的是,在ORF5區域,大部分變異氨基酸位于蛋白質的可變區,這說明JL580與中等毒力的NADC30更接近(圖1D)。

    在重組試驗中,利用SimPlot v3.5.1軟件對基因組500-bp進行同源重組比較。結果顯示:JL580是類NADC30毒株與中國經典HP-PRRSV毒株重組的結果(圖2A)。圖譜顯示存在6個重組斷點:兩個位于nsp2(核苷酸[nt] 3446和4549),其他位于nsp3(nt 5225),nsp7(nt 7244),ORF2a(nt 12572)和ORF4(nt 13648)。這些斷點將基因組分為七個區域:四個與來自北美的PRRSV毒株(由NADC30代表)相同(圖2B),其余三個與中國經典HP-PRRSV毒株密切相關(圖2C)。這表明該毒株從美國傳入后,與中國經典的HP-PRRSV毒株重組而獲得遺傳多樣性。

    2、重組HP-PRRSV致病性研究

    哈獸研針對JL580的致病性試驗:將14只6周齡PRRSV陰性仔豬隨機分為3組,于生物安全實驗室中飼養。A組仔豬(n = 5):用JL580-F2(Marc-145傳代細胞培養3 ϫ 104.0 50%病毒感染量[TCID50],肌內(1ml)和鼻內(2ml)接種,共3ml/只)。B組仔豬(n = 5):用JL580勻漿上清液(經0.45μm濾膜過濾、PT-PCR確定不含有偽狂犬病病毒、豬細小病毒、經典豬瘟病毒或2型豬圓環病毒感染),每只豬的JL580-F2感染量為3 ϫ 104.0拷貝。C組仔豬(n = 4):模擬Dulbecco's改良Eagle's的方法,3ml/只進行注射。每天對試驗動物進行觀察記錄。定期(感染后0、3、7、10和14天)采集血樣,觀察結果顯示:A組和B組仔豬從第3天開始發熱(圖3A),并伴有明顯的咳嗽、厭食和身體紅斑和耳朵發紺的臨床癥狀;A組和B組的仔豬分別在7~10天和10~14天內死亡(圖3B)。在第3、7和10天收集的血清樣品檢測PRRSV呈陽性,從A組和B組的血清中對該病毒重新進行分離鑒定,并對ORF5區域進行測序以確認其原始病毒。對照組仔豬整個實驗過程沒有明顯的臨床癥狀。病理剖檢結果顯示肺部病變明顯(圖4C),鏡下呈間質性肺炎(圖4E)。試驗結論:JL580的致病性比類NADC30和CH-1a株要高,與國內HP-PRRSV相類似。

    3、現有疫苗依然是防控重組HP-PRRSV的有效手段

    重組HP-PRRSV終究是一種PRRS病毒,對于重組HP-PRRSV的防控不需要引起恐慌,從PRRSV防控歷史來看,新的毒株層出不窮,PRRS疫苗的不可能蓋其所有,只要交叉保護力好,達到防疫效果不成問題。對于藍耳病應繼續保持綜合防控的理念:對內通過疫苗免疫和生物安全降低病毒的循環;對外做好生物安全和引種管理。降低病毒在場內的循環,除了良好的生物安全和豬群流動的管理辦法(全進全出、清群等管理模式),疫苗防疫是非常簡單實用的操作手段。

     

    來源:哈獸維科

    扒开花苞疯狂挺进小说
  • <b id="rdqfu"></b>

    <ruby id="rdqfu"></ruby>
    <video id="rdqfu"></video>

    <video id="rdqfu"></video>